Ⅰ. Introduction
1. 배지만들기
1900대 초에 식물의 일부분을 떼어내어 배양하려는 조직배양 시, 세포에 영양분을 공급하기 위한 환경을 만들어주기 위해 배지를 만들기 시작하였다. George와 Sherrington(1984)에 의하면 1957년 Skoog와 Miller가 배지 내 auxin과 cytokinin의 상호작용이 조직이나 기관 배양시 기
DNA sequencing, 단백질 발현 등을 할 수 있음.
Vector의 종류
① plasmid
② bacteriophage
③ cosmid
ⓝ phagemid
※ Recombinant DNA
유전자 재조합 기술이란 DNA를 자르고 붙여서 새로운 DNA를 만든다는 말로 자르는 일 은 restriction enzyme이, 붙이는 일은 DNA ligase가 한다.
※ 제한효소 (restriction enzyme)
1.Title
-PCR of Co dehydrogenase gene & 16S rDNAsequence
2.Date
-2007년 10월 2일(火), 2007년 10월 4일(木)
3.Object & Introduction
*PCR
PCR(유전자증폭기술)은 '중합 효소 연쇄 반응법'이라고도 하며, 인위적으로 유전자를 증폭하는 방법이다. PCR은 DNA 중합효소를 이용해 DNA단편의 여러 복제본을 한꺼번에 만드는 방법
배추노균병 방제균 동정
시료 채취 및 배지배양
배양 후 분리된 세균에 3일정도 배양된 배추노병균
loading한 후 3일간 배양
ihibition zone 형성 여부 관찰
선택된 균주의 16S rDNA PCR 증폭 및 sequencing 후
Blast search ⇒ 균 동정
ACC deaminase 생산 Bacteria
Pseudomonas fluorescens
- 고염, 건조와 같
1. Title : 16S rDNA preperation
2. Date : 2007.10.9, 2007.10.11
3. 실험 목적
각 세균의 16S rDNA를 추출하여 분석이 가능한 상태가 되게끔 한다.
4. 실험의 원리 및 이론
1) 16S rRNA란?
대부분의 세균은 세 개의 rRNA 유전자를 16S-23S-5S rRNA의 순서로 하나의 operon에 가지고 있다. 이중 16S rRNA 유전자가 세균의 동정
rDNA) 분석 또는 환경 시료를 대상으로 한 Fluorescence in situ hybridization (FISH) 방법에 의해서 그 사실이 확인되고 있다.
자연계에 혼재하는 미생물을 인공적인 배양법으로 하나씩 순수하게 분리해낼 수 없다면, 그들의 DNA 만을 통째로 분리해내는 방법을 사용할 수 있다. metagenome은 이와 같이 자연계에 존
○실험목적
이번 실험을 통하여 세균(박테리아) 와 효모의 구조와 형태를 보고 비교해본다.
○서론
세균
세균(細菌) 또는 박테리아(라틴어: bacteria 단수형: bacterium)는 생물의 주요 분류군이다. 세포소기관을 가지지 않은 대부분의 원핵생물이 여기에 속한다. 원핵생물 중에서 고세균이 세균과 다
실험목적
옥신은 식물 생장과 발달의 많은 측면을 조절한다. 옥신은 AUX/IAA protein의 분해를 통해 유전자 발현을 조절한다고 알려져 있다. AUX/IAA protein은 SCF^TIR1 으로 알려진 유비퀴틴 리가아제의 작용을 통해 분해되는 유전자 전사를 조절하는 repressor이고, 옥신은 AUX/IAA 단백질의 분해 속도를 빠르게 조
Ⅰ. 분자와 분자적 조절기구
관절 내 정상적 연골세포는 대사적 활성은 있으나 증식 및 연골기질분자(extracellular matrix : ECM)의 합성이나 분해 등은 매우 느리게 일어난다. 그러나 이러한 항상성의 유지는 연골세포의 퇴행성 반응에 기인하는 골관절염(osteoarthritis) 등 퇴행성질환의 경우 아직 정확인 원